Мутация гена MTHFR, вызванная соответствующим снижением активности фермента, может ингибировать превращение гомоцистеина в метионин, приводя к гипофолатемии и гипергомоцистеинемии.

С помощью технологии генетического тестирования обнаружение гена MTHFR человека может как можно раньше определить уровень поглощения и использования фолиевой кислоты у разных людей, чтобы отсеять группы высокого риска, склонные к дефициту фолиевой кислоты, и понять персонализированная добавка фолиевой кислоты.

Набор для генотипирования MTHFR человека (ПЦР-флуоресцентный зонд)

Тип образца: цельная кровь

• Не требуется традиционный процесс выделения нуклеиновых кислот.

• Интеграция компонентов реагента, простая и быстрая работа.

• Анализ можно провести с небольшим литром образца крови.

• Высокая специфичность и чувствительность.

• Гипертоники с повышенным уровнем гомоцистеина

• Люди, которым необходимы добавки фолиевой кислоты

Этот набор для генотипирования MTHFR человека подходит для количественной ПЦР в реальном времени Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480.